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Incongruence cérébrale et corporelle chez les transgenres: les variantes génétiques apportent quelques éclaircissements

07 février 2010 – Certaines des premières preuves biologiques de l’expérience des individus transgenres incongruence, parce que leur cerveau indique qu’ils sont un sexe et leur corps un autre, peuvent avoir été trouvés dans les voies des récepteurs des œstrogènes dans le cerveau de 30 personnes transgenres.

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Les en-têtes de football pourraient être plus risqués pour les porteurs du génotype APOE4

02 février 2020 – Les en-têtes de football pourraient être plus risqués pour les porteurs du génotype APOE4 – c’est le titre d’un récent article de Reuters Health dans Medscape. Par conséquent, les joueurs de football avec le génotype de l’apolipoprotéine E4 (APOE4) devraient être en mesure de limiter le nombre d’en-têtes,

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Les individus de peau foncée aux cheveux blonds naturels – En génétique, tout est possible

8 août 2019 – Les cheveux blonds sont un phénotype humain plutôt rare, présent presque exclusivement en Europe et en Océanie. La pigmentation humaine varie considérablement au sein des populations et entre les populations et dépend de l’exposition aux rayons ultraviolets (UV) ainsi que du type et de la quantité de mélanine produit dans les mélanocytes et les kératinocytes.

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Aspects génétiques de la globésité: Glocalisés oui ou non?

juin 26, 2019 – L’épidémie mondiale d’obésité est si importante qu’elle a maintenant un nom prépondérant: la globésité (qui découle évidemment de l’obésité globale). Des questions très intéressantes se posent dans ce contexte, à savoir s’il existe des facteurs glocalisés (globaux ou locaux) impliqués dans cette épidémie.

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Où se rencontrent les portraits avec génétique et intelligence artificielle

 juin 13, 2019 – C’est juste une science et une médecine fascinantes. Les chercheurs testent actuellement des réseaux de neurones combinant automatiquement des portraits avec des données génétiques et phénotypiques sur des patients afin d’obtenir un diagnostic définitif des maladies rares héréditaires à l’aide de l’intelligence artificielle (IA).

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  • Researchers develop new approach to study the genetics of human disease juillet 7, 2020
    Many heritable immune diseases such as rheumatoid arthritis and blood-cell related traits derive from critical proteins not being made or not functioning correctly. But exactly how a person's genes, the regulation of these genes and how the resulting proteins interact to cause disease is not widely understood.
  • Common inherited genetic variant identified as frequent cause of deafness in adults juillet 6, 2020
    A common inherited genetic variant is a frequent cause of deafness in adults, meaning that many thousands of people are potentially at risk, reveals research published online in the Journal of Medical Genetics.
  • Rsearchers create an analytic tool that opens a new frontier of cancer discovery juillet 6, 2020
    Gene coding regions constitute 2% of the human genome. St. Jude Children's Research Hospital scientists have developed a computational tool to identify alterations that drive tumor formation in the remaining 98% of the genome. The method will aid discovery of oncogenes and advances in precision medicine for children and adults with cancer.
  • Discovery of new disease-susceptibility gene for steroid-sensitive nephrotic syndrome juillet 3, 2020
    An international research collaboration, including Professor Iijima Kazumoto et al. (of the Department of Pediatrics, Kobe University Graduate School of Medicine) has revealed that NPHS1 is a disease-susceptibility gene for steroid-sensitive nephrotic syndrome in children. The NPHS1 gene encodes nephrin, a component protein for the renal glomerulus slit diaphragm, which prevents protein from being passed […]
  • How digital tools can advance quality and equity in genomic medicine juillet 3, 2020
    The pandemic has forced health care providers to find new ways to connect with patients through screens. For genetic specialists, who provide patients and families with genetic testing for conditions linked to DNA, connecting with patients is an important part of helping them make informed medical decisions.
  • A novel therapeutic target for recovery after stroke juillet 7, 2020
    IBS researchers have discovered a new mechanism to explain the effects of subcortical strokes and a new possible therapeutic approach.
  • Scientists create new device to light up the way for quantum technologies juillet 7, 2020
    Researchers at CRANN and the School of Physics at Trinity College Dublin, Ireland, have created an innovative new device that will emit single particles of light, or photons, from quantum dots that are the key to practical quantum computers, quantum communications, and other quantum devices.
  • Long-acting injectable form of HIV prevention outperforms daily pill in NIH study juillet 7, 2020
    A pre-exposure prophylaxis (PrEP) regimen containing an investigational long-acting form of the HIV drug cabotegravir injected once every 8 weeks was more effective than daily oral Truvada at preventing HIV acquisition among cisgender men who have sex with men and transgender women who have sex with men in a clinical trial sponsored by NIH. Findings […]
  • Portable system boosts laser precision, at room temperature juillet 7, 2020
    Physicists at MIT have designed a quantum "light squeezer" that reduces quantum noise in an incoming laser beam by 15 percent. It is the first system of its kind to work at room temperature, making it amenable to a compact, portable setup that may be added to high-precision experiments to improve laser measurements where quantum […]
  • Fighting E. coli with E. coli juillet 7, 2020
    According to findings published this week in mBio, Nissle, a strain of Escherichia coli, is harmless to intestinal tissue and may protect the gut from enterohemorrhagic E. coli, a pathogen that produces Shiga toxin.
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