Joseph Gut - thasso
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03 décembre 2022 – Environ 3,5 à 5,9 % de la population mondiale sont touchés par une maladie rare. Pour l’Afrique seule, cela représente environ 50 millions de personnes potentiellement touchées, ce qui représente une large communauté d’individus et de familles ayant besoin de diagnostics et de soins.
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20 novembre 2022 – La génétique des effets secondaires des médicaments. Environ 95 % des personnes ont une variante génétique qui affecte leur réponse à au moins un médicament. Les médecins traitants, les chercheurs cliniques et les patients concernés connaissent très bien les graves problèmes que peuvent causer les effets indésirables des médicaments (EIM).
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29 octobre 2022 – Une première recommandation clinique sur le syndrome de Schaaf-Yang pour les professionnels et les familles a été créée. Améliorer les connaissances sur le syndrome de Schaaf-Yang (SYS), maladie ultra-rare causée par des mutations du gène MAGEL2, est l’objectif 
de ce premier directive clinique destinée aux professionnels de la santé et aux familles des enfants qui en sont atteints.
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14 octobre 2022 – “La police gambienne établit un lien entre les décès d’enfants et les sirops contre la toux importés par une entreprise américaine”. Il s’agit d’un rapport de Reuters qui illustre de façon tragique la problématique de la globalisation de tous les processus impliqués dans l’approvisionnement en médicaments des patients qui en ont besoin partout dans le monde,
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04 octobre 2022 – Il y a près de 2000 ans, l’érudit romain et philosophe naturel Pline l’Ancien écrivait dans son Histoire naturelle : « Ex Africa surgit semper aliquid novi » (de l’Afrique, il y a toujours quelque chose de nouveau). Cette citation s’applique magnifiquement aux études génétiques des populations africaines car elles fournissent une ressource essentielle dans l’étude des facteurs de risque génétiques de la maladie humaine et aux nouvelles découvertes.
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21 septembre 2022 – Ici, un gros biais de la recherche génétique quant à son applicabilité à la médecine “personnalisée”, ou “de précision”, ou ” théragénomique” est enfin abordé et porté à la connaissance de tous les acteurs de ces domaines. Le problème jusqu’à présent est (et était} que dans la recherche sur la génétique des maladies,
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Joseph Gut - thasso
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16 septembre 2022 – Les bêta-thalassémies (β-thalassémies) sont un groupe de troubles sanguins héréditaires. Ce sont des formes de thalassémie causées par une synthèse réduite ou absente des chaînes bêta de l’hémoglobine qui entraînent des résultats variables allant de l’anémie sévère à des individus cliniquement asymptomatiques.
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03 septembre 2022 – Mon sosie: a-t-il aussi mon ADN ou mes gènes ? – Parfois, pendant les nuits blanches, on tombe sur des choses aussi étonnantes et excitantes que celle-ci comme un fantôme qui se questionne toujours. Le sujet: les sosies et les possibles similitudes génétiques derrière eux.
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Joseph Gut - thasso
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26 août 2022 – Traditionnellement, la pharmacovigilance (PV) est la science pharmaceutique relative à la “collecte, la détection, l’évaluation, la surveillance et la prévention” des effets indésirables des médicaments (EIM) avec les produits pharmaceutiques et les thérapies associées. La pharmacovigilance est basée sur les informations sur les effets indésirables reçues des patients et des prestataires de soins de santé via des accords de pharmacovigilance,
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