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Est-ce que des chercheurs ont avalé des études Monsanto sur le Glyphosate?

Posted on janvier 17, 2019 by par

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17 janvier 2019 – En 2015, le Centre International de Recherche sur le Cancer (CIRC), une agence de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), a décidé de classer l’herbicide glyphosate comme cancérogène probable.

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Tags : Bayer, Cancer, Dewayne Johnson, Glyphosate, l'Herbicide, Lymphome, Medicine Théragenomique, Monsanto, Roundup, Thasso Poste

Rappel des prothèses mammaires texturées fabriquées par Allergan

Posted on décembre 19, 2018 by par

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19 décembre 2018 – Comme cadeau de Noel pour tous les femmes, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) demande le rappel des prothèses mammaires texturées fabriquées par Allergan. Cela en suite de la décision de l’organisme français de certification des dispositifs médicaux (GMED) lundi,

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Dépakine: Les petits-enfants touchés eux aussi?

Posted on novembre 22, 2018 by par

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22 novembre 2018 – “Au bout du 149e cas, je me suis dit qu’il y avait trop de malchance pour que ce soit un hasard”, relate Marine Martin, présidente de l’association des victimes de la Dépakine (Apesac). Depuis 2014, la lanceuse d’alerte a constaté certains troubles majeurs chez de nombreux enfants de victimes de la Dépakine.

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Le glyphosate est finalement pris dans son histoire

Posted on août 24, 2018 by par

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24 aout 2018 – Malgré des données épidémiologiques convaincantes montrant le contraire, l’industrie, en particulier Monsanto, a déclaré depuis des décennies que le glyphosate n’était pas cancérigène. Pour Monsanto, ainsi que pour les nouveaux propriétaires, Bayer, c’est un peu embarrassant que les tribunaux doivent décider des propriétés réelles des espèces nuisibles.

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Tags : Cancérigène, Glyphosate, Medicine Théragenomique, Thasso Poste

ANSM et le thérapie génique: accès précoce aux premiers médicaments innovants “CAR T-Cells”

Posted on juillet 27, 2018 by par

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27 juillet 2018 – Cette point d’information vient de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) concernant l’accès précoce aux premiers médicaments innovants “CAR T-Cells” dans le traitement de certains cancers hématologiques.

En juin 2018, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif pour l’autorisation de mise sur le marché des deux premiers médicaments de thérapie génique Kymriah et Yescarta appelés “CAR T-Cells”,

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Enfin: Le valproate est interdit pendant la grossesse

Posted on juin 17, 2018 by par

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17 juin 2018 – Venant de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), on apprend que le valproate est finalement interdit pendant la grossesse et ne doit plus être prescrit aux filles, adolescentes et femmes en âge de procréer (sauf circonstances exceptionnelles).

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Lire l’avenir dans nos gènes?

Posted on avril 19, 2018 by par

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19 avril 2018 – De l’avis des scientifiques, une révolution est en cours : la médecine prédictive. Grâce à une analyse génétique, nous sommes aujourd’hui capables de connaître les risques de développer une maladie au cours de sa vie alors même que nous sommes en bonne santé.

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Une fausse bonne idée: Connaître les secrets de son ADN?

Posted on mars 31, 2018 by par

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31 mars 2018 – Quel est la probabilité que vous développiez un diabète ? Avez-vous une prédisposition à la maladie d’Alzheimer ? Depuis quelques années, des entreprises proposent à tout un chacun une analyse génétique clé en main permettant d’évaluer ses facteurs de risque pour des centaines de pathologies.

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Tags : 23andMe, Medicine Théragenomique, Prédisposition génétique, Thasso Poste

L’alcool, risque méconnu pour le cancer du sein

Posted on mars 28, 2018 by par

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mars 28, 2018 – L’alcool, risque méconnu pour le cancer du sein, C’est un problème français ? Je ne pense pas que ce soit le cas. Mais les chiffres sont impressionnants, et à peine moins dramatiques dans d’autres pays.

Donc, l’alcool est à l’origine de 8’081 nouveaux cas de cancers du sein par an en France.

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Tags : Cancer du Sein, L'alcool, La France, Medicine Théragenomique, Thasso Poste

Effets secondaires graves: Le médicament contre la SEP Daclizumab (Zinbryta) a été retiré du marché mondial

Posted on mars 4, 2018 by par

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04 mars 2018 – Le daclizumab (Zinbryta) a été approuvé pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) rémittente cyclique en mai 2016 aux États-Unis, en juillet 2016 dans l’Union européenne (UE) et en janvier 2017 en Suisse.

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