Inclure l’Afrique dans la recherche sur les maladies génétiques rares: Un indispensable!

03 décembre 2022 – Environ 3,5 à 5,9 % de la population mondiale sont touchés par une maladie rare. Pour l’Afrique seule, cela représente environ 50 millions de personnes potentiellement touchées, ce qui représente une large communauté d’individus et de familles ayant besoin de diagnostics et de soins.

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Existe-t-il un génotypage préventif pour éviter les effets indésirables des médicaments (EIM)?

20 novembre 2022 – La génétique des effets secondaires des médicaments. Environ 95 % des personnes ont une variante génétique qui affecte leur réponse à au moins un médicament. Les médecins traitants, les chercheurs cliniques et les patients concernés connaissent très bien les graves problèmes que peuvent causer les effets indésirables des médicaments (EIM).

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Les gènes affectent-ils notre risque de dépendance?

10 novembre 2022 – La toxicomanie est un énorme problème social de nos sociétés d’aujourd’hui. Le problème n’existe pas seulement aux États-Unis, mais également dans d’autres pays du monde, avec un nombre énorme de victimes dues à l’alcoolisme,

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Le syndrome de Schaaf-Yang extrêmement rare et le gène MAGEL2

29 octobre 2022 – Une première recommandation clinique sur le syndrome de Schaaf-Yang pour les professionnels et les familles a été créée. Améliorer les connaissances sur le syndrome de Schaaf-Yang (SYS), maladie ultra-rare causée par des mutations du gène MAGEL2,

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Pourquoi on veut boire: Y a-t-il des gènes derrière ça?

21 octobre 2022 –  Pourquoi voulons-nous boire (peut-être trop) ? Et qu’est-ce que cela a à voir avec nos gènes, et pourquoi est-ce important pour notre risque d’alcool ? Telles sont quelques-unes des questions qui ressortent d’un récent article de la revue “Alcoholism: Clinical &

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Gambie: Décès d’enfants dus aux sirops contre la toux

14 octobre 2022 – “La police gambienne établit un lien entre les décès d’enfants et les sirops contre la toux importés par une entreprise américaine”. Il s’agit d’un rapport de Reuters qui illustre de façon tragique la problématique de la globalisation de tous les processus impliqués dans l’approvisionnement en médicaments des patients qui en ont besoin partout dans le monde,

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Études génétiques des populations africaines sur la sensibilité aux maladies et la réponse aux vaccins et aux thérapeutiques

04 octobre 2022 – Il y a près de 2000 ans, l’érudit romain et philosophe naturel Pline l’Ancien écrivait dans son Histoire naturelle : « Ex Africa surgit semper aliquid novi » (de l’Afrique, il y a toujours quelque chose de nouveau).

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Equité ethnique en médecine de précision

21 septembre 2022 – Ici, un gros biais de la recherche génétique quant à son applicabilité à la médecine “personnalisée”, ou “de précision”, ou ” théragénomique” est enfin abordé et porté à la connaissance de tous les acteurs de ces domaines.

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Thérapie génique: Espoir pour les patients atteints de bêta-thalassémie?

16 septembre 2022 – Les bêta-thalassémies (β-thalassémies) sont un groupe de troubles sanguins héréditaires. Ce sont des formes de thalassémie causées par une synthèse réduite ou absente des chaînes bêta de l’hémoglobine qui entraînent des résultats variables allant de l’anémie sévère à des individus cliniquement asymptomatiques.

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Mon sosie: A-t-il aussi mon ADN ou mes gènes?

03 septembre 2022 – Mon sosie: a-t-il aussi mon ADN ou mes gènes ? – Parfois, pendant les nuits blanches, on tombe sur des choses aussi étonnantes et excitantes que celle-ci comme un fantôme qui se questionne toujours.

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