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Effets secondaires graves: Le médicament contre la SEP Daclizumab (Zinbryta) a été retiré du marché mondial

04 mars 2018 – Le daclizumab (Zinbryta) a été approuvé pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) rémittente cyclique en mai 2016 aux États-Unis, en juillet 2016 dans l’Union européenne (UE) et en janvier 2017 en Suisse.

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L’ibuprofène: dangereux pour le système reproducteur des hommes?

09 janvier 2018 – Est ce que l’ibuprofène, pris trop fréquemment et à dose élevée, peut être dangereux pour le système reproducteur des hommes? Ainsi qu’une étude précédente publiée en mars 2017 avait déjà montré que la prise d’ibuprofène chez les femmes enceintes, particulièrement au cours du premier trimestre de grossesse,

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Le scandal Levothyrox et ces effets indésirables forts

25 octobre 2017 – L’article suivant par France Info illustre les forts effets secondaires santé et juridique  d’une nouvelle formulation du médicament Levothyrox récemment introduit en France sur le marché tant chez les patients atteints, de Merck, aux autorités réglementaires, et maintenant devant les tribunaux. L’article soulève de graves questions sur la responsabilité éthique des sociétés pharmaceutiques et des autorités de réglementation vis-à-vis du patient.

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Essure est suspendu pour trois mois en France

06 aout 2017 – Essure est un dispositif médical implantable de stérilisation définitive (contraception définitive)  pour les femmes, développée par la société Conceptus Inc, commercialisée sous cette marque par Bayer Pharma AG, et dont l’utilisation a été approuvée en 2002 en France.

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Risque de réactions cutanées graves avec le KEYTRUDA (pembrolizumab)

22 mars 2017 – Selon Santé Canada, des cas de syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et de nécrolyse épidermique toxique (NET (syndrome de Lyell)) ont été signalés à l’échelle mondiale au cours des études cliniques et après la commercialisation du produit KEYTRUDA (pembrolizumab).

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Valproate et dérivés : renforcement de l’information sur les risques

02 mars 2017 – Ce message vient de L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé de la France  (l’ANSM) et se reflète dans leur formulation:

A partir du 1er mars 2017, un pictogramme alertant sur les dangers de la prise de médicaments contenant du valproate ou un dérivé pendant la grossesse (Dépakine,

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Nourissant mort: l’Uvestérol D suspendue en France

06 janvier 2017 – Les authorités francaise reagissent prompt et feroce. Le 21 décembre dernier, un nouveau-né de 10 jours est décédé par arrêt cardio-respiratoire, à son domicile. Ce nouveau-né avait reçu une dose d’Uvestérol D indiquée dans la prévention et le traitement de la carence en vitamine D chez le nouveau-né,

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