théragénomique: médicaments et gènes

Le Consortium de mise en oeuvre de la pharmacogénétique clinique (CIPC) publie des lignes directrices conçues pour aider les cliniciens et les patients à comprendre COMMENT UTILISER les résultats des tests génétiques disponibles pour optimiser le traitement médicamenteux, plutôt que de demander QUE des tests soient commandés. Les directives du CIPC reposent notamment sur l’hypothèse selon laquelle le génotypage clinique à haut débit et préventif (sur ordonnance) se généraliserait et que les cliniciens seraient confrontés à la disponibilité des génotypes des patients même s’ils n’avaient pas explicitement commandé un test avec un test spécifique. drogue à l’esprit.

Le CIPC attribue des niveaux de preuves pharmacogénétiques à des paires de gènes et de médicaments apparentés selon (1) Niveaux de preuves d’annotation clinique PharmGKB de 1A, 1B, 2A et 2B, ou (2) un niveau de PharmGKB PGx pour les étiquettes de médicaments approuvées par la FDA de i) «Pgx pouvant donner lieu à une action», ii) «tests génétiques recommandés», ou iii) «tests génétiques requis», ou (3) sur la base d’une proposition d’inscription au CIPC.

thasso fournit ici le tableau ci-dessous, dans lequel des liens vers chaque ligne directrice vous mèneront à une page Web sur laquelle vous pourrez télécharger le manuscrit de la ligne directrice, un supplément et tout autre fichier associé. Vous y trouverez également des informations sur la date de publication de la ligne directrice et sur la mise à jour la plus récente de celle-ci. D’autres liens dans le tableau vous mèneront à plus d’informations sur le site Web de PharmGKB.

Malheureusement, il n’y a pas d’équivalent français à ce tableau. Cependant, une version française est en cours de planification.