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Par Posté le Publié dans Communication Officielle, Medicine Théragenomique, Prédisposition génétique, Thasso Poste Aucun commentaire

06 mai 2020 – La maladie génétique humaine, la neurofibromatose de type 1 (NF-1) est un trouble multisystémique complexe provoqué par la mutation d’un gène (gène NF1) sur le chromosome 17 qui est responsable de la production d’une protéine appelée …

Première thérapie pour les enfants atteints de NF-1 débilitante approuvée aux États-Unis Lire la suite »

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Par Posté le Publié dans Communication Officielle, Medicine Théragenomique, Réaction indésirable grave à un médicament, Thasso Poste Aucun commentaire

04 mars 2018 – Le daclizumab (Zinbryta) a été approuvé pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) rémittente cyclique en mai 2016 aux États-Unis, en juillet 2016 dans l’Union européenne (UE) et en janvier 2017 en Suisse. Le …

Effets secondaires graves: Le médicament contre la SEP Daclizumab (Zinbryta) a été retiré du marché mondial Lire la suite »

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