Blog Archives

Valproate (Dépakine): Le Canard Enchaîné jette un vif débat

05 septembre 2016 – Cette histoire par Vincent Bargoin a été publié titré “Dépakine: une étude «alarmante» cachée aux familles selon le Canard, le Ministère dément” au Medscape Francais et ce reflète en essence dans leur formulation si dessous.

Dekapote IIPARIS,

Read more ›

Tags : , , , , , ,

Lymphome Anaplasique à Grandes Cellules associé aux implants mammaires (LAGC-AIM)

07 juillet 2016 – Ce message vient de L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé de la France  (l’ANSM) et se reflète dans leur formulation:

Début 2015, le groupe d’experts réunis par l’Institut National du Cancer (Inca) a conclu qu’il existe un lien clairement établi entre la survenue de lymphome anaplasique à grandes cellules et le port d’un implant mammaire

Read more ›

Tags : , , , , ,

Benfluorex (Médiator): bilan du suivi de pharmacovigilance sur l’enfant terrible des médicaments en France

09 mai 2016 –  Ce message vient de l’ANSM et se reflète dans leur formulation:

Benfluorex (Médiator): bilan du suivi de pharmacovigilance – Point d’Information

Dans le cadre du suivi de pharmacovigilance des produits de santé qu’elle effectue, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) actualise régulièrement les données de pharmacovigilance des médicaments à base de benfluorex.

Read more ›

Tags : , , ,

Essai clinique de Rennes: Rapport final du CSST (inhibiteurs de la FAAH)

19 avril 2016 – Enfin. Ce message vient de l’ANSM et se reflète dans leur formulation:

L’ANSM a publié le rapport final des travaux du Comité Scientifique Spécialisé Temporaire (CSST) sur les inhibiteurs de la FAAH (Fatty Acid Amide Hydrolase).

Read more ›

Tags : , , , , , ,

Finalisation de l’évaluation européenne de l’impact du risque d’acidocétose diabétique sur le rapport bénéfice/risque des inhibiteurs SGLT2

23 Février 2016 – Ce message vient de l’ANSM et se reflète dans leur formulation concernant la finalisation de l’évaluation européenne de l’impact du risque d’acidocétose diabétique sur le rapport bénéfice/risque des inhibiteurs du co-transporteur sodium – glucose de type 2 (SGLT2) (canaglifozine, dapaglifozine, empaglifozine,

Read more ›

Tags : , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Finalisation de l’arbitrage concernant le médicament TYSABRI (natalizumab) sur le risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP)

23 Février 2016 – Ce message vient de l’ANSM et se reflète dans leur formulation:

Lors de sa réunion mensuelle, du 8 au 11 février 2016 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a finalisé la revue des données concernant le risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) associé à TYSABRI (natalizumab).

Read more ›

Tags : , , , , , , , , , , ,

thasso: conditions

thasso: tweets

thasso poste: magasin

View my Flipboard Magazine.

thasso: catégories

thasso: archives

thasso: chat simple

Vous devez être un utilisateur inscrit pour participer à ce tchat.

  • Researchers retract paper that suggested Chinese CRISPR twins might die early octobre 15, 2019
    A pair of researchers from the University of California has retracted a paper they had published in the journal Nature Medicine in which they claimed to have found evidence that the Chinese CRISPR twins might die early. In their retraction, Xinzhu Wei and Rasmus Nielsen report that the reason for the retraction was genotyping bias […]
  • In-office gene therapy for wet age-related macular degeneration is coming octobre 11, 2019
    Gene therapy is showing promise for one of the most common causes of blindness. Data presented today shows that six patients with wet age-related macular degeneration (AMD) have, so far, gone at least six months without the need for continued injections to control a disease that typically requires treatment every four to six weeks. Researchers […]
  • Powerful new genomics method can be used to reveal the causes of rare genetic diseases octobre 11, 2019
    A team led by a scientist at Scripps Research has invented a new genomics technique for tracking down the causes of rare genetic diseases.
  • Jumping genes can cause rare developmental disorders in children octobre 11, 2019
    The largest study of its kind into childhood developmental disorders has discovered that jumping genes cause genetic changes in some patients with undiagnosed neurodevelopmental diseases. The research from the Wellcome Sanger Institute and its collaborators in the NHS Regional Genetics services enabled genetic diagnoses for three children with previously undiagnosed rare developmental diseases who were […]
  • New customized drug treatment bypasses a single child's unique mutation within a year of diagnosis octobre 10, 2019
    An unprecedented case at Boston Children's Hospital shows that it's possible to do something that's never been done before: identify a patient's unique mutation, design a customized drug to bypass it, manufacture and test the drug, and obtain permission from the Food and Drug Administration (FDA) to begin treating the patient—all in less than one […]
Top