05 septembre 2016 – Cette histoire par Vincent Bargoin a été publié titré “Dépakine: une étude «alarmante» cachée aux familles selon le Canard, le Ministère dément” au Medscape Francais et ce reflète en essence dans leur formulation si dessous. PARIS, FRANCE – Dans un article publié en date …

Valproate (Dépakine): Le Canard Enchaîné jette un vif débat Lire la suite »

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07 juillet 2016 – Ce message vient de L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé de la France  (l’ANSM) et se reflète dans leur formulation: Début 2015, le groupe d’experts réunis par l’Institut National du Cancer (Inca) a conclu …

Lymphome Anaplasique à Grandes Cellules associé aux implants mammaires (LAGC-AIM) Lire la suite »

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09 mai 2016 –  Ce message vient de l’ANSM et se reflète dans leur formulation: Benfluorex (Médiator): bilan du suivi de pharmacovigilance – Point d’Information Dans le cadre du suivi de pharmacovigilance des produits de santé qu’elle effectue, l’Agence nationale de sécurité du médicament …

Benfluorex (Médiator): bilan du suivi de pharmacovigilance sur l’enfant terrible des médicaments en France Lire la suite »

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19 avril 2016 – Enfin. Ce message vient de l’ANSM et se reflète dans leur formulation: L’ANSM a publié le rapport final des travaux du Comité Scientifique Spécialisé Temporaire (CSST) sur les inhibiteurs de la FAAH (Fatty Acid Amide Hydrolase). Sans préjudice des enquêtes conduites …

Essai clinique de Rennes: Rapport final du CSST (inhibiteurs de la FAAH) Lire la suite »

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23 Février 2016 – Ce message vient de l’ANSM et se reflète dans leur formulation concernant la finalisation de l’évaluation européenne de l’impact du risque d’acidocétose diabétique sur le rapport bénéfice/risque des inhibiteurs du co-transporteur sodium – glucose de type 2 (SGLT2) …

Finalisation de l’évaluation européenne de l’impact du risque d’acidocétose diabétique sur le rapport bénéfice/risque des inhibiteurs SGLT2 Lire la suite »

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23 Février 2016 – Ce message vient de l’ANSM et se reflète dans leur formulation: Lors de sa réunion mensuelle, du 8 au 11 février 2016 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des …

Finalisation de l’arbitrage concernant le médicament TYSABRI (natalizumab) sur le risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) Lire la suite »

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