le patient informé

Le patient informé est l’expert pour la forme individuelle (phénotype) de la maladie dont il souffre. Il n’est pas son médecin traitant, ni une personne à une autorité d’enregistrement concerné avec la sécurité et l’efficacité d’une composition appropriée pour le traitement de la maladie , et il n’est certainement pas la personne du marketing à la société pharmaceutique, qui échéant, le fabrique et vend des produits pharmaceutiques.

À l’ère de la médecine theragenomique et personnalisée ils sont, Monsieur le patient / Madame la patiente, plus que jamais, les experts de la propre forme personnelle  de la maladie (phénotype) au cours de laquelle ils souffrent. Ils savent comment ils réagissent aux médicaments qu’ils prennent. Ils savent, si ils se sentent mieux, si ils se sentent bien ou mal, et si ils ont des effets secondaires (par exemple, des réactions cutanées, des vomissements, des douleurs musculaires, la perte auditive, etc.).

Les réponses phénotypiques prévues et imprévues à un médicament (par exemple, le retrait d’une tumeur particulière, ou le développement d’une réaction cutanée sévère) dépendent d’un certain nombre de facteurs. Certains de ces facteurs peut être génétique, certains peuvent être moléculaire, et certains facteurs peuvent provenir de l’environnement et la situation personnelle du patient.

Généralement, les facteurs génétiques sont probablement crucial pour, sur tout type (formulaire) d’une maladie qu’ils souffrent exactement et régissent leur comportement et les réactions individuelles à un médicament. Les facteurs contributifs peuvent être leurs habitudes normales, y compris leur alimentation, leurs habitudes de consommation, leur «indice de masse corporelle”, leurs autres médicaments ingérés, d’autres maladies concomitantes, ainsi que leur âge et sexe, pour ne nommer que quelques-uns.

Même si nous parlons de la médecine personnalisée et individualisée, et même si les patients peuvent se sentir très seul avec la forme individualisée de la maladie ou de leur traitement, ils ne sont pas vraiment seul.

Nature veut que des déterminants génétique et moléculaire, et des facteurs contribuant se produire à une certaine fréquence dans la population générale, certaines avec élevée (par exemple, une personne sur dix), certains avec une très faible (par exemple, l’un des un million de personnes ) fréquences. Il y a des chances que quelque part là-bas, un compagnon patient malade d’entre eux utilises le même ensemble de facteurs génétiques, moléculaires et y contribuent. Il y a des chances que cet individu malade va largement se comporter comme autre patients avec la même maladie et son traitement

On pourrait dire que tous ces patients partagent le même sort de destin et tombent ainsi dans un (sous) groupe des patients avec un comportement très similaire envers la maladie en particulier. Les membres de ces groupes peuvent être situés n’importe où dans le monde.

thasso permet et facilite les contacts et les échanges entre les membres individuelles de sous-groupes de patients (communautés) et l’utilisation des connaissances commune au sein de ces sous-groupes de patients d’une manière mobile, autour de l’horloge, et complètement indépendante de la géo-localisation par d’autres patients. Le patient conserve le contrôle sur l’étendue de sa participation; il décide s’il veut partager avec le sous-groupe des patients même des parties du dossier de santé électronique ou s’il va seulement suivre les activités en ligne des autres patients. En outre, le patient prend à thasso une richesse d’informations importantes, qui traitent de la médecine thereagenomique et personnalisée.

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