theragenomik: arzneimittel und gene

Das Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) gibt Richtlinien heraus, die Ärzten und Patienten helfen sollen zu verstehen, auf welche Weise die verfügbaren Gentests zur Optimierung der Arzneimitteltherapie verwendet werden sollten, und nicht, ob Tests bestellt werden sollten. Eine der CPIC-Richtlinien zugrunde liegende Schlüsselannahme ist, dass sich die klinische Genotypisierung mit hohem Durchsatz und präemptivem (vorgeschriebenem) Rezeptor weiter verbreitet, und dass Kliniker mit der Verfügbarkeit von Patienten-Genotypen konfrontiert sein werden, selbst wenn sie nicht ausdrücklich einen Test mit einem bestimmten Test angeordnet haben Droge im Auge.

CPIC ordnet pharmakogenetische Evidenz-Paare von Genen und verwandten Medikamenten gemäß (1) dem PharmGKB Klinischen Annotationsniveau für Evidenz von 1A, 1B, 2A und 2B, oder (2) einen PharmGKB-PGx-Wert für von der FDA zugelassene Arzneimittelkennzeichnungen von i) „Verwertbare pgx (actionable)“, ii) „Gentests empfohlen (recommended)“ oder iii) „Gentests erforderlich (required)“, oder (3) auf der Grundlage einer Prüfung aller Evidenz durch das CPIC.

thasso stellt hier die nachstehende Tabelle bereit, in der Links zu den einzelnen Richtlinien zu einer Webseite gelangen, auf der Sie das Richtlinienmanuskript, die Beilage und alle anderen zugehörigen Dateien herunterladen können. Dort finden Sie auch Informationen zum Zeitpunkt der Veröffentlichung der Richtlinie und der neuesten Aktualisierung der Richtlinie. Über weitere Links in der Tabelle gelangen Sie zu weiteren Informationen auf der PharmGKB-Website.

Leider existieren vorläufig keine deutschsprachigen Äquivalente zu diesen umfangreichen, jedoch entscheidenden Informationen zur Anwendung und Bedeutung theragenomischer Medizin. Solche Äquivalente sind in Planung begriffen.