23 Février 2016 – Ce message vient de l’ANSM et se reflète dans leur formulation concernant la finalisation de l’évaluation européenne de l’impact du risque d’acidocétose diabétique sur le rapport bénéfice/risque des inhibiteurs du co-transporteur sodium – glucose de type 2 (SGLT2) …

Finalisation de l’évaluation européenne de l’impact du risque d’acidocétose diabétique sur le rapport bénéfice/risque des inhibiteurs SGLT2 Lire la suite »

23 Février 2016 – Ce message vient de l’ANSM et se reflète dans leur formulation: Lors de sa réunion mensuelle, du 8 au 11 février 2016 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des …

Finalisation de l’arbitrage concernant le médicament TYSABRI (natalizumab) sur le risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) Lire la suite »

Février 16, 2016 – L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) publie le relevé de conclusions de la réunion du 15 février 2016 du Comité scientifique spécialisé temporaire (CSST) « Inhibiteurs de la FAAH ». Il s’agit d’un …

Essai clinique de Rennes : Relevé de conclusions du CSST “Inhibiteurs de la FAAH” Lire la suite »

19 Janvier 2016 – Ce message concernant l’indication pour Tarceva® vient de l’ANSM. L’étude IUNO a conclu que le rapport bénéfice-risque de Tarceva® n’est plus considéré comme favorable dans le traitement de maintenance des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique …

Medicine theragenomique en action: Tarceva® (erlotinib) n’est plus indiqué dans le traitement de maintenance chez les patients dont les tumeurs ne présentent pas de mutation activatrice du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Lire la suite »

19 Janvier 2016 – Ce message vient de l’ANSM et se reflète dans leur formulation: L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée le 14 janvier 2016 d’effets graves observés chez des volontaires sains inclus dans …

La survenue d’effets graves ayant entraîné l’hospitalisation de 6 patients, dont un en état de mort cérébrale Lire la suite »

06 Décembre 2015- Cette information vient d’ANSM et est destinée aux neurologues et infirmières spécialisées dans la sclérose en plaques En octobre 2014, un cas de LEMP d’évolution fatale a été rapporté chez un patient traité par Tecfidera depuis 4,5 …

Tecfidera® (diméthyl fumarate): nouvelles mesures pour minimiser le risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) – Lettre aux professionnels de santé Lire la suite »