Journavx (Suzetrigin): Nicht-opioide Schmerzbehandlung von der FDA zugelassen
7. März 2025 – Am 30. Januar 2025 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Journavx (Suzetrigin), 50-mg-Tabletten zum Einnehmen, zum ersten Mal seit 20 Jahren ein nicht-opioides Analgetikum zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer akuter Schmerzen bei Erwachsenen zugelassen. …
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