Tag: FDA Zulassung

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16. Juni 2025 – Die Epidermolysis Bullosa Distrophica (EDB) ist eine genetische Erkrankung, die in drei Subtypen unterteilt wird: i) die Epidermolysis bullosa rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa bullosa vom Hallopeau-Siemens-Typ (RDEB), ii) die rezessive dystrophische Epidermolysis bullosa vom Nicht-Hallopeau-Siemens-Typ und …

Rezessive Dystrophe Epidermolysis Bullosa (RDEB) Read more »

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7. März 2025 – Am 30. Januar 2025 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA)  Journavx (Suzetrigin), 50-mg-Tabletten zum Einnehmen, zum ersten Mal seit 20 Jahren ein nicht-opioides Analgetikum  zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer akuter Schmerzen bei Erwachsenen zugelassen. …

Journavx (Suzetrigin): Nicht-opioide Schmerzbehandlung von der FDA zugelassen Read more »