30. Juni 2023 –  Er gilt seit Monaten als DAS Abnehm-Wunder-Elixier: der Wirkstoff  Semaglutid. Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptor-Agonist, was bedeutet, dass es die Wirkung des humanen Inkretin-Glukagon-ähnlichen Peptids-1 (GLP-1) nachahmt. Hierdurch werden die Insulinsekretion und die glykämische Kontrolle verbessert sowie …

Ist Semaglutid ein Abnehmwunder? Read more »

3. Februar 2019 – Die Zulassungsinhaber von SGLT2-Inhibitoren informieren in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) darüber, dass nach Markteinführung Fälle von nekrotisierender Fasziitis des Perineums (Fournier Gangrän) unter der Anwendung von SGLT2-Inhibitoren aufgetreten …

Diabetes: Risiko einer Fournier Gangrän bei Anwendung von SGLT2-Inhibitoren Read more »

14. April 2017 – Apple sagt Zucker den Kampf an: Das kann man einigen kürzlichen Pressemitteilungen entnehmen, unter anderem auch aus der Wirtschaftssektion der Bild (hier nachzulesen) sowie bei mobihealthnews. Apple, oder der angebissene Apfel steht im Bereich der Soft- und …

e-Health und Medizintechnik: Glukose-Sensoren mit dem Apfel? Read more »

11. Februar 2017 – Nicht so gut, diese Nachricht für Diabetes-Patientinnen und -Patienten. Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) warnt, dass in zwei klinischen Prüfungen, CANVAS und CANVAS-R, eine größere Anzahl von Amputationen …

Nicht so gut: Erhöhtes Risiko für Amputationen der unteren Extremitäten mit SGLT2-Inhibitoren Read more »

05 Oktober 2010 – Gemäss einer Mitteilung des Schweizerischen Arzneimittelinstitutes (Swissmedic) von heute sistiert Swissmedic die schweizerische Zulassung der Diabetes-Medikamente mit dem Wirkstoff Rosiglitazon mit Wirkung ab 1. Dezember 2010; sie werden ab diesem Datum nicht mehr erhältlich sein. Mit …

Swissmedic sistiert die Zulassung der Diabetes-Medikamente mit dem Wirkstoff Rosiglitazon Read more »

1. Juli 2009 – Mit Aktualisierungs-Datum vom 29. Juni 2009 hat das BfArM die folgende Mitteilung herausgegeben, welche sich unter anderem auch an Patienten richtet, welche Insulin-Glargin [Lantus] anwenden. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über die Veröffentlichung …

Insulin und Insulinanaloga: BfArM und EU-Arzneimittelbehörden bewerten Studienergebnisse zum möglicherweise erhöhten Tumorrisiko Read more »