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Individuen dunkler Hautfarbe mit natürlichen blonden Haaren – In der Genetik ist alles möglich

8. August 2019 – Blondes Haar ist ein eher seltener menschlicher Phänotyp, der fast ausschließlich in Europa und Ozeanien vorkommt. Die menschliche Pigmentierung variiert innerhalb und zwischen den Populationen erheblich und hängt sowohl von der Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung (UV) als auch von der Art und Menge des in Melanozyten und Keratinozyten produzierten Melanins ab.

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Genetische Aspekte der Globesität: Glokalisiert oder nicht?

27. Juni 2019 – Die globale Adipositas-Epidemie ist so weitreichend, dass sie jetzt einen übergeordneten Namen hat: Globesität (der Begriff ist offensichtlich abgeleitet vom englischen Globesity (global obesity) und als solches im Duden wohl noch nicht aufgeführt). In diesem Zusammenhang stellen sich sehr interessante Fragen,

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Schwangerschaft: Risiko schwerer angeborener Fehlbildungen unter Modafinil-Therapie

11. Mai 2019 – Mittels Rote-Hand-Brief informieren in Deutschland die Zulassungsinhaber von modafinilhaltigen Arzneimitteln in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über das Risiko von angeborenen Fehlbildungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Modafinil während der Schwangerschaft.

Modafinil ist in Deutschland zugelassen zur Behandlung exzessiver Schläfrigkeit,

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Kinder: Gibt es auch für Kinder personalisierte Medizin?

5. April 2017 – Personalisierte Medizin, welche auch als Präzisionsmedizin bezeichnet wird, berücksichtigt die Eigenschaften des einzelnen Patienten in der Behandlung, anstatt sich auf die Populationsmittel zu verlassen. In den vergangenen Jahren hat sich personalisierte Medizin zu einem bedeutenden Forschungsschwerpunkt und Therapieansatz bei Patienten entwickelt. Entwicklungen in der Pharmakogenomik,

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Wir wussten es schon immer: Es ist alles in den Genen, und erfolgreiches Dating ist keine Ausnahme

24. Mai 2016 – Ihre geschlechts-stereotypischen Gene können ihnen einen entscheidenden kompetitiven Vorteil beim Daten verschaffen. Eine Forschergruppe in den USA hat ein “Real Life Speed Dating” Szenario getestet, um herauszufinden wie Genetik die Partnerwahl beeinflussen kann. Nach den gewonnenen Erkentnissen des Forscherteams, welche eben greade in der Zeitschrift Human Nature veröffentlicht wurden,

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Tamoxifen: Wechselwirkung mit CYP2D6-Inhibitoren

14. November 2010 –  Einer kürzlichen Mitteilung des BfArM entnehmen wir, dass die gleichzeitige Anwendung von Tamoxifen und starken Inhibitoren des Enzyms Cytochrom P450 2D6 (CYP2D6) möglichst vermieden werden sollte, da ansonsten eine reduzierte Wirksamkeit von Tamoxifen nicht ausgeschlossen werden kann.

Auf Europäischer (EU)-Ebene wurde die potentielle Wechselwirkung von Tamoxifen mit Inhibitoren des Enzyms CYP2D6 und der potentielle Effekt von CYP2D6 Genvarianten auf das klinische Ansprechen von Brustkrebspatientinnen auf die Tamoxifentherapie wissenschaftlich untersucht und diskutiert.

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Tamoxifen [Novaldex]: Ungünstige Wechselwirkung mit SSRIs (Serotonin-Wiederaufnahmehemmern)

13. Mai 2010 – Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)  mitteilt, wurde in einer kanadischen Kohortenstudie gezeigt, dass der Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) Paroxetin die Wirkung von Tamoxifen in der Hormonbehandlung eines Mammakarzinoms herabsetzen kann (BMJ 2010; 340:c693). Bei gleichzeitiger Verabreichung von Tamoxifen und Paroxetin ergab sich eine Erhöhung der Brustkrebssterblichkeit.

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  • Spinal muscular atrophy (SMA): Newborn screening promises a benefit April 6, 2020
    On behalf of the Federal Joint Committee (G-BA), the Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG) investigated whether it is meaningful to test newborns in Germany for spinal muscular atrophy (SMA) in combination with earlier diagnosis and treatment. The Institute's final report is now available.
  • Alport syndrome severity can be predicted by causative protein genotype April 6, 2020
    A Japanese research team has successfully developed a system to predict the severity of Alport syndrome, a serious hereditary kidney disease that occurs in about 1 out of 5,000 people in the US. Patients with Alport syndrome have abnormalities in the causative protein, type IV collagen, that often lead to chronic renal dysfunction requiring dialysis. […]
  • Research: Hereditary mutation drives aggressive head and neck, lung cancers in Asian population April 6, 2020
    Researchers from the Cancer Science Institute of Singapore (CSI Singapore) at the National University of Singapore (NUS) have uncovered a genetic variant in a gene called MET that is responsible for more aggressive growth of head and neck, and lung cancers. A further probe into the finding revealed therapeutic strategies that could potentially target this […]
  • New insights into the genetic risk factors and disease pathways of multiple sclerosis April 6, 2020
    Multiple sclerosis (MS) is a debilitating disease in which the body's own immune system attacks itself and can, over time, permanently destroy the protective sheaths, or myelin, around nerve fibers in the brain. Myelin insulates nerve cells and facilitates the transmission of messages along them. When the myelin sheath is damaged, the nerves themselves may […]
  • Findings in mice reveal possibilities for fetal drug therapy for deafness April 6, 2020
    New research led by hearing scientists at Oregon Health & Science University suggests an avenue to treat and prevent intractable genetic disorders before birth.
  • Magnetoacoustic waves: Towards a new paradigm of on-chip communication April 6, 2020
    Researchers have observed directly and for the first time magnetoacoustic waves (sound-driven spin waves), which are considered as potential information carriers for novel computation schemes. These waves have been generated and observed on hybrid magnetic/piezoelectric devices. The experiments were designed by a collaboration between the University of Barcelona (UB), the Institute of Materials Science of […]
  • An updated overview of the complex clinical spectrum of tourette syndrome April 6, 2020
    Background: Tourette syndrome is a common nerve development disorder which is characterized by a variety of muscle or vocal movements called 'tics', often involuntary. The disorder is reflectively and quite erroneously associated by many as a just syndrome with tics and the frequent use of undesirable language (swearing). However, Tourette syndrome is a complex neuropsychiatric […]
  • Oil spill: where and when will it reach the beach? Answers to prevent environmental impacts April 6, 2020
    When an accident involving oil spills occurs, forecasting the behaviour of the oil slick and understanding in advance where and when it will reach the coastline is crucial to organize an efficient emergency response that is able to limit environmental and economic repercussions. A study led by CMCC Foundation's researchers, based on the concrete case […]
  • Which healthy lifestyle factors associated with more years free of chronic disease? April 6, 2020
    What combination of healthy lifestyle factors were associated with the most years lived without chronic diseases was the focus of this analysis that included data from more than 100,000 adults who were participants in 12 European studies.
  • Leaving its mark: How frailty impacts the blood April 6, 2020
    Fifteen blood metabolites are key for diagnosing the age-related disorder, frailty, new study finds.
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