17. März 2016 – Sanofi-Aventis Deutschland GmbH informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in der Form eines “Rote-Hand-Briefes” zu Aflibercept (Zaltrap) wie folgt: Bei mit Aflibercept (Zaltrap) behandelten Krebspatienten sind Fälle von …

Informationen über das Risiko von Osteonekrosen des Kieferknochens unter Therapie mit Aflibercept (Zaltrap) Read more »