Studie zum genetischen Hintergrund gesunder Menschen, welche eine schwere Covid-19-Krankheit entwickeln

Studie zum genetischen Hintergrund gesunder Menschen, welche eine schwere Covid-19-Krankheit entwickeln

Last Updated on October 11, 2020 by Joseph Gut – thasso

11. Oktober 2020 – Um die Geheimnisse der Covid-19-Krankheit zu entschlüsseln, sequenzierten Forscher die DNA junger Erwachsener und Kinder, die an extremen Erkrankungen der Covid-19-Krankheit leiden, obwohl sie keine versteckten klinischen Probleme haben. Die Wissenschaftler suchten nach erblichen genetischen Risikofaktoren, die bestimmte Menschen einer hohen Gefahr aussetzen könnten, ernsthaft an dem neuartigen Coronavirus, d.h., SARS-CoV-2, zu erkranken.

Das McDonnell Genome Institute an der Medizinischen Fakultät der Washington University in St. Louis ist eines von mehr als 30 Genomsequenzierungszentren, die sich insgesamt für diese Untersuchungen interessieren. In den USA wird die weltweite Kooperationsinitiative COVID Human Genetic Effort (CHGE) neben der Washington University auch vom Nationalen Institut für Allergie und Infektionskrankheiten (NIAID) des Nationalen Institutes of Health (NIH) und der Rockefeller University gemeinsam betrieben, neben anderen Beteiligten weltweit.

Die Wissenschaftler planen außerdem, Personen in ihre Analysen mit einzubeziehen, die trotz erneuter Exposition niemals mit SARS-CoV-2, der Infektion, die Covid-19 verursacht, befallen sind. Solche Menschen können erbliche genetische Voraussetzungen  haben, die gegen Krankheiten schützen. Beispielsweise ist bekannt, dass bestimmte ungewöhnliche erbliche Variationen einige Arten von Virusinfektionen, einschließlich solche von HIV und Norovirus, behindern. Informationen, die aus dem Verständnis der Grenzen von Covid-19 gewonnen wurden, wie z. B. außergewöhnliche Schwäche, könnten zu neuen Wiederherstellungsverfahren für die Krankheit führen.

Das Hauptaugenmerk der Forscheruntersuchung liegt auf Patienten mit extremen klinischen Reaktionen auf SARS-CoV-2-Infektionen, die so schwerwiegend sind, dass eine konzentrierte klinische Intervention erforderlich ist, und die jünger als 50 Jahre sind. Solche Patienten haben im Allgemeinen keinen unkontrollierten Diabetes, keine Koronarerkrankung, keine unaufhörliche Lungeninfektion oder andere bereits bestehende Erkrankungen, von denen bekannt ist, dass sie die Gefahr schwerwiegender Komplexitäten durch Covid-19 erhöhen. Tatsächlich lernt man etwas über einen Langstreckenläufer oder eine größtenteils fitte und gut ausgebildete Person, die an einer SARS-CoV-2-Infektion schwer erkrankt ist, oder über eine Reihe junger und gesunder Kinder, die mit Covid-19 extrem krank wurden , alles ohne versteckte oder offensichtliche Veranlagung für Krankheiten. Dies sind die Arten von Patienten für die Erforschung des genetischen Hintergrunds als Gründe für die schwere Covid-19-Krankheit bei jungen Patienten. Wahrscheinlich erfüllen weniger als 10% aller von Covid-19 betroffenen Patienten solche klinischen Vorauswahlkriterien.

Ein besonderes Risiko für junge Menschen für die Covid-19-Krankheit kann auf bestehende, jedoch verborgene genetische Veranlagungen für wesentliche Immundefekte zurückzuführen sein. Um solche genetische Risikobereiche zu finden, wären Genom-weite Assoziationsstudien (GWAS), die Populationen sorgfältig ausgewählter Patienten umfassen, die die gesuchten klinischen Endpunkte aufweisen, d.h., jegliche Formen von Immundefekten in der vorliegenden Situation, der Ansatz der Wahl. Tatsächlich hat GWAS kürzlich gezeigt, dass es in der Lage ist, genetische Prädispotionen von Patienten für die SARS-CoV-2-basierte Covid-19-Entwicklung aufzudecken. So wurde in einer der ersten GWAS-Studien festgestellt, dass Varianten sowohl im ABO-Blutgruppensystem als auch in einem Cluster von Genen auf menschlichem Chromosom 3 bei Covid-19-Patienten mit Atemversagen häufiger vorkommen als in der Allgemeinbevölkerung. In ähnlicher Weise können Suszeptibilitätsorte in Bahnen der Funktion des Immunsystems lokalisiert sein. Darüber hinaus werden im Rahmen der COVID-19 Host Genetics Initiative, einer globalen Initiative zur Aufklärung der Rolle genetischer Wirtsfaktoren für die Anfälligkeit und den Schweregrad der SARS-CoV-2-Viruspandemie, weitere prospektive Hinweise auf die Anfälligkeit von Patienten hervorgehen

Letztendlich werden diese konzertierten genetischen Ansätze zu einem soliden Verständnis von SARS-CoV-2 und Covid-19 führen und darüber, wie Einzelpersonen mit dieser besonderen gesundheitlichen Herausforderung umgehen können.

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Professor in Pharmakologie und Toxikologie. Experte in theragenomischer und personalisierter Medizin und individualisierter Arzneimittelsicherheit. Experte in Pharmako- und Toxiko-Genetik. Experte in der klinischen Sicherheit von Arzneimitteln, Chemikalien, Umweltschadstoffen und Nahrungsinhaltsstoffen.

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