Semagludite: la causa di NAION e coaguli di sangue?

Semagludite: la causa di NAION e coaguli di sangue?

Last Updated on Novembre 7, 2024 by Joseph Gut – thasso

5 novembre 2024 – Nella stampa popolare e tra le persone di interesse pubblico e famose nei settori della perdita di peso e della bellezza, Semaglutide è stato considerato l’elisir miracoloso dimagrante per eccellenza. Wegovy, Rybelsus e Ozempic, tutti basati sul loro comune ingrediente attivo Semaglutide, possono funzionare per alcuni pazienti come promosso e previsto, con alcuni risultati spettacolari di perdita di peso in alcuni individui per lo più importanti.

Semaglutide

Tuttavia; ci sono alcuni gravi rischi per la salute, vale a dire gravi reazioni avverse ai farmaci (sADR), associati a questi farmaci, che vengono raramente menzionati o affrontati nei comunicati stampa euforici. Tali effetti collaterali rari ma gravi possono verificarsi con i farmaci Semaglutide e includono, tra gli altri, a) gravi reazioni allergiche che possono essere gravi, b) tumori alla tiroide di cui alcuni potrebbero essere cancerosi, c) pancreatite, incluso vomito o forte dolore nella parte superiore dell’addome che si sposta verso la schiena, d) problemi alla cistifellea, tra cui colecistite e colelitiasi (ad es. calcoli biliari) e anche ittero, e) bassi livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia), specialmente se usato con insulina, e f) danni renali. Inoltre, con Wegovy, un piccolo numero di persone ha segnalato tachicardia e pensieri e azioni suicidarie. Inoltre, sono comparsi recenti rapporti sugli effetti collaterali oculari dipendenti da Wegovy, Rybelsus e Ozempi, molto probabilmente collegati al fatto che recenti scoperte indicano che il principio attivo di questi tre farmaci, Semaglutide, è associato allo sviluppo della neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION).

Come contesto, la NAION, a volte definita “ictus oculare”, si sviluppa da un flusso sanguigno insufficiente al nervo ottico e causa un’improvvisa perdita della vista indolore in un occhio. È la seconda causa più comune di cecità dovuta a danni al nervo ottico, dopo il glaucoma. Uno studio osservazionale del [3 luglio 2024] ha segnalato per la prima volta un potenziale collegamento tra i farmaci GLP-1 di Novo Nordisk Ozempic e Wegovy e una condizione oculare che può causare la perdita della vista.

Dopo aver ascoltato aneddoti di pazienti che assumevano farmaci per il diabete e l’obesità e soffrivano di neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica, o NAION, i ricercatori hanno analizzato i dati di un registro di pazienti presso la loro istituzione per vedere se ci fosse una tendenza generale. Sia nelle coorti di diabete che di obesità che hanno assunto semaglutide, i ricercatori hanno scoperto che i casi di NAION si sono verificati più frequentemente nel primo anno dopo la prescrizione dei farmaci. La NAION si verifica a causa di una mancanza di flusso sanguigno sufficiente al nervo ottico. Attualmente non esistono trattamenti comprovati per questa condizione.

Oltre ai casi di NAION, i pazienti segnalano un numero crescente di casi di embolia polmonare e trombosi venosa profonda (TVP) che coinvolgono Semaglutide. Pertanto, sembra che i farmaci Semaglutide Wegovy, Rybelsus e Ozempic siano associati a un rischio aumentato di coaguli di sangue che possono portare a embolia polmonare e trombosi venosa profonda (TVP). Tuttavia, non ci sono avvertenze sui coaguli di sangue nelle attuali informazioni di prescrizione (ad es., etichette dei farmaci) di Ozempic, Wegovy e Rybelsus.

Sebbene a gennaio 2024 la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti abbia affermato di stare indagando su casi di perdita di capelli, aspirazione (quando cibo o altri oggetti entrano nelle vie respiratorie) e ideazione suicidaria in persone che usano farmaci a base di Semaglutide, apparentemente le nuvole di sangue sotto Semaglutide non erano (ancora) un argomento. Tuttavia, in un articolo di giornale del 2021 sull’Endocrine Journal, l’effetto di Sematiglide sulla formazione di coaguli di sangue è diventato evidente dairisultati della trombosi venosa profonda (TVP)

negli studi clinici SUSTAIN e PIONEER, in cui è stato notato un apparente aumento dei coaguli di sangue dipendenti da Semaglutide come causa di trombosi venosa profonda (TVP). Nonostante queste scoperte, questo effetto collaterale del Semaglutide non ha ancora attirato molta attenzione, sebbene possa rivelarsi pericoloso per la vita se non fatale nei pazienti interessati.

Trombosi venosa profonda (TVP)

Questo deve essere sicuramente affrontato dalle autorità di regolamentazione e dai media super ottimisti per fornire uno spettro realistico sull’effetto (positivo e/o negativo) di queste pillole dimagranti miracolose, rispettive iniezioni

Si noti che Thasso aveva già affrontato in passato alcuni di questi aspetti qui, qui, qui, e qui, riguardanti le pillole dimagranti. Sfortunatamente, non ci sono ancora informazioni sulla predisposizione genetica del paziente sotto Semaglutide per nessuno dei tanti sADR, che sarebbero di interesse fondamentale per Thasso. Vedere anche qui una breve sequenza su alcune informazioni su Ozempic:

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dottorato di ricerca; Professore di Farmacologia e Tossicologia. Esperto senior in medicina teragenomica e personalizzata e sicurezza dei farmaci individualizzata. Esperto senior in farmaco- e tossicogenetica. Esperto senior in sicurezza umana di farmaci, prodotti chimici, inquinanti ambientali e ingredienti dietetici.

1 Comment on “Semagludite: la causa di NAION e coaguli di sangue?

  1. L’elenco delle sADR con i farmaci per la perdita di peso si allunga sempre di più. Pertanto, il 6 novembre 2024, la FDA ha aggiornato le etichette di tutti i farmaci per la perdita di peso GLP-1 con un’avvertenza sull’aspirazione polmonare durante l’anestesia generale o la sedazione profonda. I farmaci interessati sono liraglutide (Saxenda, Victoza), semaglutide (Ozempic, Rybelsus, Wegovy) e tirzepatide (Mounjaro, Zepbound). Secondo la nuova etichetta, ci sono state rare segnalazioni post-marketing di aspirazione polmonare in pazienti che ricevevano questi agonisti del recettore GLP-1 sottoposti a interventi chirurgici elettivi o procedure che richiedevano anestesia generale o sedazione profonda e che avevano contenuto gastrico residuo nonostante l’aderenza segnalata alle raccomandazioni di digiuno preoperatorio.

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