Semagludita: a causa do NAION e dos coágulos sanguíneos?

Semagludita: a causa do NAION e dos coágulos sanguíneos?

Last Updated on Novembro 6, 2024 by Joseph Gut – thasso

04 de novembro de 2024 – Na imprensa popular e junto de pessoas de interesse público e fama na indústria do emagrecimento e da beleza, a Semaglutida tem sido considerada o elixir milagroso do emagrecimento por excelência. Wegovy, Rybelsus e Ozempic, todos baseados no seu ingrediente ativo comum Semaglutida, podem funcionar para alguns doentes como promovido e pretendido, com alguns resultados espetaculares de perda de peso em alguns indivíduos principalmente proeminentes.

Semaglutida

No entanto; existem alguns riscos graves para a saúde, ou seja, reações adversas graves a medicamentos (sADR), associadas a estes medicamentos, que raramente são mencionados ou abordados nos eufóricos comunicados de imprensa. Estes efeitos secundários raros, mas graves, podem ocorrer com os medicamentos Semaglutida e incluem, entre outros, a) Reações alérgicas graves que podem ser graves, b) Tumores da tiroide, alguns dos quais podem ser cancerígenos, c) Pancreatite, incluindo vómitos ou dor intensa na parte superior parte da barriga que viaja para as costas, d) Problemas da vesícula biliar, incluindo colecistite e colelitíase (i.e. cálculos biliares) e também icterícia, e) Baixo nível de açúcar no sangue (hipoglicemia), especialmente quando utilizado com insulina, e f) Danos nos rins. Além disso, com Wegovy, a frequência cardíaca rápida (taquicardia) e os pensamentos e ações suicidas foram relatados por um pequeno número de pessoas.

Além disso, surgiram relatórios recentes sobre efeitos secundários oculares dependentes de Wegovy, Rybelsus e Ozempi e estão provavelmente ligados ao facto de descobertas recentes indicarem que o ingrediente activo destes três medicamentos, a semaglutida, está associado ao desenvolvimento de doença isquémica anterior não arterítica. neuropatia óptica (NAION).

Como pano de fundo, o NAION, por vezes chamado de “AVC”, desenvolve-se devido ao fluxo sanguíneo insuficiente para o nervo ótico e causa uma perda súbita e indolor da visão num olho. É a segunda causa mais comum de cegueira devido a danos no nervo ótico, a seguir ao glaucoma. Um estudo observacional realizado em [3 de julho de 2024] relatou pela primeira vez uma potencial ligação entre os medicamentos GLP-1 da Novo Nordisk, Ozempic e Wegovy, e uma doença ocular que pode causar perda de visão.

Depois de ouvirem anedotas de doentes que tomavam medicamentos para a diabetes e obesidade e que apresentavam neuropatia óptica isquémica anterior não arterítica, ou NAION, os investigadores analisaram dados de um registo de doentes na sua instituição para ver se havia uma tendência ampla. Nas coortes de diabetes e obesidade que receberam semaglutida, os investigadores verificaram que os casos de NAION ocorreram com maior frequência no primeiro ano após a prescrição dos medicamentos. NAION ocorre devido à falta de fluxo sanguíneo suficiente para o nervo ótico. Atualmente não existem tratamentos comprovados para a doença.

Para além dos casos de NAION, um número crescente de casos de embolia pulmonar e trombose venosa profunda (TVP) envolvendo Semaglutida é relatado pelos doentes. Assim, parece que os medicamentos semaglutidos Wegovy, Rybelsus e Ozempic estão associados a um risco aumentado de coágulos sanguíneos que podem levar à embolia pulmonar e à trombose venosa profunda (TVP). No entanto, não há advertências sobre coágulos sanguíneos nas informações de prescrição atuais (ou seja, nos rótulos dos medicamentos) de Ozempic, Wegovy e Rybelsus.

Embora em janeiro de 2024, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA tenha dito que está a investigar casos de queda de cabelo, aspiração (quando alimentos ou outros objetos entram nas vias respiratórias) e ideação suicida em pessoas que usam medicamentos semaglutida, aparentemente nuvens de sangue sob Semaglutida onde (ainda) não é um tópico. Mas, num artigo de jornal de 2021 no Endocrine Journal, o efeito do Sematiglide na formação de coágulos sanguíneos tornou-se evidente a partir do

Trombose Venosa Profunda (TVP

resultados nos ensaios clínicos SUSTAIN e PIONEER, onde se observou um aumento aparente de coágulos sanguíneos dependentes de semaglutida como causa de trombose venosa profunda (TVP). Apesar destas descobertas, este efeito secundário da Semaglutida ainda não atraiu muita atenção, embora possa ser fatal, se não fatal, nos doentes afetados.

Isto precisa definitivamente de ser abordado pelas autoridades reguladoras e pelos meios de comunicação super optimistas, a fim de fornecer um espectro realista sobre o efeito (positivo e/ou negativo) destas milagrosas pílulas de emagrecimento, respectivas injecções.

Note-se que Thasso já tinha abordado no passado alguns destes aspetos aqui, aqui, aqui, e aqui, em torno das pílulas de emagrecimento; Infelizmente, ainda não existem informações sobre a predisposição genética do paciente em uso de Semaglutida para qualquer uma das muitas sADR, o que seria do interesse básico de Thasso.

 

 

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Ph.D.; Professor de Farmacologia e Toxicologia. Especialista sênior em medicina theragenômica e personalizada e segurança individualizada de medicamentos. Especialista sênior em farmacogenética e toxicogenética. Especialista sênior em segurança humana de medicamentos, produtos químicos, poluentes ambientais e ingredientes dietéticos.

1 Comment on “Semagludita: a causa do NAION e dos coágulos sanguíneos?

  1. A lista de sADR com medicamentos para a perda de peso é cada vez mais longa. Assim, a 6 de novembro de 2024, a FDA atualizou os rótulos de todos os medicamentos para a perda de peso GLP-1 com um aviso sobre a aspiração pulmonar durante a anestesia geral ou sedação profunda. Os medicamentos afetados são a liraglutida (Saxenda, Victoza), a semaglutida (Ozempic, Rybelsus, Wegovy) e a tirzepatida (Mounjaro, Zepbound). De acordo com o novo rótulo, houve raros relatos pós-comercialização de aspiração pulmonar em doentes que receberam estes agonistas do recetor GLP-1, submetidos a cirurgias eletivas ou procedimentos que exigiram anestesia geral ou sedação profunda, que apresentavam conteúdo gástrico residual, apesar da reportada adesão às recomendações de jejum pré-operatório.

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