Lire l’avenir dans nos gènes?

Last Updated on

19 avril 2018 – De l’avis des scientifiques, une révolution est en cours : la médecine prédictive. Grâce à une analyse génétique, nous sommes aujourd’hui capables de connaître les risques de développer une maladie au cours de sa vie alors même que nous sommes en bonne santé. Plus de 500 000 Français y ont eu recours ces trois dernières années.

Actuellement, les conditions sont très précises pour faire un test génétique : trois membres de la famille doivent être atteints du même cancer ou le cancer doit avoir été développé jeune. Des conditions trop restrictives pour certains qui réclament une plus large utilisation de ces tests.

Les spécialistes craignent des dérives

En matière de médecine prédictive, les progrès sont spectaculaires. “Nous avons aujourd’hui des algorithmes capables de lire le code génétique et d’idenfitier des mutations génétiques qui prédisposent les patients à développer certaines maladies graves”, affirme Pierre Dessein, fondateur de GenePred, une start-up capable de lire un génome en quelques heures. Ces mêmes tests pourraient être également appliqués aux futurs enfants. C’est ce qu’on appelle les tests préconceptionnels. Mais certains tirent la sonnette d’alarme : cette méthode pourrait conduire à dire “on élimine tout ce qui n’est pas normal, même si on peut éventuellement apporter une solution”, prévient une spécialiste. Aujourd’hui en France, entre 5 et 10% des cancers sont d’origine génétique.

La difficulté de la médecine prédictive est que toutes les mutations génétiques ne conduisent pas à un phénotype clinique. Même si vous êtes prédisposé à une maladie héréditaire établie, cela ne signifie pas nécessairement que vous étiez   également affectés par cette maladie. Dans la vie réelle, une éventuelle prédisposition génétique souvent ne se manifestera pas sous la forme d’une maladie réelle. Alors que des sociétés comme GenePred n’ont aucun mal à faire le génome d’un individu, et donc faire beaucoup d’argent, ces entreprises sont loin de prédire de manière fiable qui développera quelle que soit la maladie ou l’effet secondaire grave d’un médicament. 

La médecine prédictive obtient aujourd’hui les meilleurs résultats dans le domaine des thérapies ciblées contre le cancer, où une mutation génétique spécifique sert de cible pour un médicament. Dans le cas contraire, les individus devraient encore être plus attentifs à lire leur destin personnel à partir de la séquence de leur propre génome. En outre, les individus doivent être très prudents dans la transmission de leurs données génétiques personnelles. Des entreprises utiliseront ces données à mauvais escient, par exemple pour exclure d’éventuels risques de maladie de leur catalogue de services.

Si vous êtes intéressé en tous les aspects de medicine prédictive, vous pouvez visiter la Société française de médecine prédictive et personnalisée (SFMPP) qui évalue le bénéfice médical et les bonnes pratiques de tests génétiques prédictifs pour améliorer le dépistage, la prévention et les traitements. Elle apporte un avis d’expertise auprès des professionnels de santé et du grand public à travers une approche transversale et pluridisciplinaire.

Print Friendly, PDF & Email

Tags : , , , , ,
About the Author
thassodotcom Professeur de pharmacologie et de toxicologie. Expert en médecine théragenomique et personnalisé el le sécurité individualisé des médicaments. Expert dans pharmaco- et toxico-génétique. Expert en matière de sécurité humaine de médicaments, les produits chimiques, les polluants environnementaux, et des ingrédients alimentaires.

Leave a Reply

Optional: Social Subscribe/Login




avatar
  Subscribe  
Notify of

thasso: conditions

thasso: tweets

thasso poste: magasin

View my Flipboard Magazine.

thasso: catégories

thasso: archives

thasso: chat simple

Vous devez être un utilisateur inscrit pour participer à ce tchat.

  • Distinct social profile and high ASD risk, 3q29 deletion survey finds juillet 19, 2019
    A survey of 93 people with 3q29 deletion syndrome reveals a distinct pattern of social disability and anxiety, even without a diagnosis of autism spectrum disorder. The results were published online in Molecular Autism on July 16.
  • Study sheds light on the darker parts of our genetic heritage juillet 19, 2019
    More than half of our genome consists of transposons,DNA sequences that are reminiscent of ancient, extinct viruses.Transposons are normally silenced by a process known as DNA methylation, but their activation can lead to serious diseases. Very little is known about transposons but researchers in an international collaboration project have now succeeded for the first time […]
  • Molecular cause for severe multi-organ syndrome juillet 19, 2019
    Three unrelated families on three continents (from continental Portugal, the United States and Brazil), all with healthy ancestors, had children with a very rare multi-organ condition that causes early-onset retinal degeneration, sensorineural hearing loss, microcephaly, intellectual disability, and skeletal dysplasia with scoliosis and short stature.
  • Researchers determine epigenetic origin of docetaxel-resistant breast cancer juillet 19, 2019
    Researchers at the Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL) have published a study in Molecular Cancer Research in which they identify methylation patterns associated with different subtypes of breast cancer, and a subclassification of the group of "triple negatives," a breast cancer type typically associated with poor prognosis. In addition, they identified changes in DNA methylation […]
  • Researchers report the function of reverse-twisting DNA juillet 19, 2019
    Normally, the two strands of the DNA double helix wind around each other in a right-handed spiral. However, there is another conformation called Z-DNA in which the strands twist to the left. The function of Z-DNA has remained a mystery since its discovery. A newly published paper unambiguously establishes that the Z-conformation is key to […]
Top