Gambia: muertes de niños por jarabes para la tos

Last Updated on octubre 18, 2022 by Joseph Gut – thasso

16 de octubre de 2022 –  “La policía de Gambia vincula las muertes de niños con los jarabes para la tos importados por una empresa estadounidense”. Este es un informe de Reuters que ilustra de manera trágica la

el problema de la globalización de todos los procesos involucrados en el suministro de medicamentos a los pacientes que los necesitan en todo el mundo, en combinación con la falta (a veces criminal) de asumir responsabilidades de ciertas personas involucradas en estos procesos y las posibles trampas asociadas.

La muerte de 69 niños por lesión renal aguda en Gambia está relacionada con cuatro jarabes para la tos fabricados en India e importados al país de África Occidental a través de una compañía farmacéutica con sede en EE. UU., dijo la policía de Gambia en un informe de investigación preliminar sobre las muertes de estos niños. En una alerta de la Organización Mundial de la Salud (OMS), los investigadores ya habían encontrado niveles “inaceptables” de dietilenglicol y etilenglicol, que pueden ser tóxicos, en los cuatro productos Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup, y Magrip N Cold Syrup, en este caso todos producidos y comercializados por Maiden Pharmaceuticals Ltd, con sede en Nueva Delhi. Aparentemente, los productos fueron transferidos, después de su producción por Maiden Pharmaceuticals Ltd, a American Atlantic Pharmaceuticals Company Ltd, con sede en Atlanta GA, que obviamente tiene permiso para exportar medicamentos a Gambia. A partir de ahí, la Agencia de Control Médico de Gambia (MCA) es responsable con respecto a la identidad, efectividad y seguridad de los medicamentos en el mercado de Gambia.

Gambia, al menos según su propia declaración de misión. Y ahora, obviamente, algo salió terriblemente mal a lo largo de la cadena de estos medicamentos que viajaban desde la India a través de los EE. UU. a Gambia y, por supuesto, a los pacientes finales, los niños inocentes que murieron en este caso. Evidentemente, ha habido una falta de costosos controles de calidad de los productos, en los fabricantes, en la empresa intermediaria comercial y en la autoridad de registro final en Gambia. Solo podemos esperar que esto haya sido un descuido en cualquier etapa y no una evasión calculada de costos.

Las autoridades de Gambia iniciaron una investigación por parte de la policía en septiembre de 2022 después de que los médicos notaron en julio de 2022 que varios niños desarrollaron síntomas de insuficiencia renal después de tomar jarabes vendidos localmente para tratar la fiebre. Las lesiones renales han causado la muerte de 69 niños, según el gobierno, que suspendió las ventas de todas las marcas de los jarabes para la tos introducidos anteriormente y los retiró de las farmacias y los hogares. Según el informe policial resultante, Gambia adquirió un total combinado de 50.000 botellas de esos jarabes. El informe estableció que de 50 000 botellas de jarabes para bebés contaminados, 41 462 botellas han sido puestas en cuarentena o incautadas, y que en contraste 8 538 botellas permanecieron sin contabilizar. Esta última noción es, por supuesto, un fracaso inaudito de las autoridades de registro o quizás de la organización del sistema de salud en Gambia. Dicho esto, puede ser comprensible que un país (pequeño) con expertos y recursos profesionales limitados simplemente no esté en condiciones de cumplir con todos estos requisitos de garantizar medicamentos seguros para todos los pacientes. La declaración de la semana pasada del Ministro de Salud de Gambia de que “todos somos víctimas de la los recursos y el personal. No tenemos un laboratorio de pruebas de drogas” puede ilustrar esta situación, sin embargo, no debería ser una excusa para la muerte de niños inocentes.

Según la declaración del Ministro, la propuesta era que los socios internacionales podrían ayudar al país a endurecer los sistemas de control de medicamentos y las regulaciones de importación, y señaló que Gambia está tomando medidas en esta dirección. Dado que la incidencia discutida puede no ser un caso aislado a escala global, uno podría tener que pensar en una agencia de control de calidad de expertos globales (GQCA), en casa, por ejemplo en la OMS, donde todos esos medicamentos que se producen en algún lugar, van a algún lado, van a ser vendidos a un tercero (agencia, sociedad, cualquier tipo de negocio, etc.), y van a llegar a la cama de los pacientes en algún lugar del mundo, tienen que pasar controles de calidad muy estrictos podrían ser una solución futura al problema actual.

Vea aquí una secuencia sobre este problema:

Descargo de responsabilidad: Las imágenes y/o videos (si los hay) en este blog pueden ser protegido por derechos de autor. Todos los derechos pertenecen al propietario de estos derechos.