Yearly Archives: 2017

Décision favorable du CHMP pour le Darvadstrocel (Alofisel) dans le traitement des fistules périanales

18 décembre 2017 – Le Comité des Médicaments à Usage Humain (Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)) de l’Agence Européenne des Médicaments (European Medicines Agency (EMA)), ainsi que le Comité des Thérapies Avancées (Committee for Advanced Therapies (CAT)),

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Maladie génétique: vivre avec la drépanocytose

décembre 10, 2017 – Maladie génétique: comment vivre avec la drépanocytose? De jeunes malades apprennent à vivre avec la drépanocytose alors que dans un même temps, la recherche tente de mettre au point des traitements innovants.

Dépasser ses limites pour surmonter la maladie.

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Est ce qu’il y a du Viagra dans l’air?

08 décembre, 2017 – “Y’a du Viagra dans l’air…”. Cette ’article était publié par FranceInfo et ici, légèrement modifié, reproduit. Alors que l’histoire semble à première vue plutôt amusant, pourrait être un grain de vérité derrière elle. Mais s’il vous plaît continuez à lire:

Les habitants du village irlandais de Ringaskiddy qui produit le fameux traitement contre la dysfonction érectile,

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Grâce à thérapie génique: Un jeune homme de sept ans sauvé

10 novembre 2017 – Un enfant de sept ans, atteint d’une grave maladie génétique qui avait détruit les deux tiers de son épiderme, a été sauvé grâce à une thérapie génique inédite.

Donc, un garçon de sept ans qui avait développé une infection qui lui avait rapidement fait perdre sa peau sur presque les deux tiers de la surface de son corps a été soigné au service grands brûlés de l’hôpital pour enfants de l’Université de la Ruhr (Allemagne).

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Les patients traités par anti-TNF alpha: Risque de lymphome accru

08 novèmbre 2017 – Selon d’un communiqué de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), il y a un risque accru de lymphome chez les patients traités par anti TNFα. Une étude de l’ANSM en collaboration avec l’AP-HP a été publiée dans le Journal of the American Medical Association (JAMA).

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Finastéride: le risque de dépression et d’idées suicidaires

27 octobre 2017 – Des cas de dépression et plus rarement d’idées suicidaires ont été observés chez des hommes traités pour la chute de cheveux par finastéride 1 mg. Le risque de dépression est également associé au finastéride 5 mg, traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate. 

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Le scandal Levothyrox et ces effets indésirables forts

25 octobre 2017 – L’article suivant par France Info illustre les forts effets secondaires santé et juridique  d’une nouvelle formulation du médicament Levothyrox récemment introduit en France sur le marché tant chez les patients atteints, de Merck, aux autorités réglementaires, et maintenant devant les tribunaux. L’article soulève de graves questions sur la responsabilité éthique des sociétés pharmaceutiques et des autorités de réglementation vis-à-vis du patient.

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Ne pas utiliser chez les femmes enceintes ou en âge de procréer: Les pictogrammes

16 octobre 2017 – En France, le Ministère des solidarités et de la santé (DSG) a annoncé l’entrée en vigueur du pictogramme “femmes enceintes”. Ce pictogramme, décliné en 2 modèles sera apposé à partir du 17 octobre 2017 sur les boîtes de médicaments pouvant présenter un danger (pictogramme triangle) ou interdits (pictogramme rond barré) pendant la grossesse.

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Création d’un comité scientifique sur la cybersécurité des logiciels dispositifs médicaux

14 octobre 2017 – L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a créé le premier comité scientifique spécialisé temporaire (CSST) sur la cybersécurité des logiciels dispositifs médicaux (DM). Les experts externes qui le composent sont chargés de proposer des recommandations pour garantir un niveau minimum de sécurité des logiciels utilisés dans le domaine médical face aux menaces de malveillance numérique.

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Leucémie: la FDA autorise la première thérapie génique par cellules CAR T

14 septémbre 2017 – La première thérapie cellulaire anticancéreuse par lymphocytes T autologues génétiquement modifiés (une forme de la thérapie génique), dite thérapie par cellules CAR T (cellules T porteuses d’un récepteur chimérique), a été autorisée par l’agence du médicament américaine, la FDA.

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