das glokalisierte Patientennetzwerk in theragenomischer und personalisierter Medizin und individualisierter Arzneimittelsicherheit
18. April 2001 – Das Deutsche Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat kürzlich fogendermassen zu Topiramat-haltigen Arzneimitteln orientiert (siehe die originale Mitteilung hier): Im Jahr 2009 wurde in einem europäischen Harmonisierungsverfahren eine differenzierte Nutzen-Risiko-Bewertung von topiramathaltigen Arzneimitteln vorgenommen und …
21. Januar 2011 – In Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert die Firma Sanofi-Aventis über schwerwiegende Leberschädigungen, die mit der Anwendung von Dronedaron [Multaq] aufgetreten sind, sowie über notwendige Kontrolluntersuchungen. 1. Es sind Fälle von Leberschädigung …
21. Januar 2011 – Pfizer Schweiz AG macht in Absprache mit Swissmedic aufmerksam auf folgende wichtigen Informationen bezüglich dem antifungalen Arzneimittel Voriconazol [Vfend], indiziert zur Behandlung von durch empfindliche Organismen hervorgerufenen Infektionen wie invasive Aspergillose, Candidamie bei nicht-neutropenischen Patienten, Fluconazol-resistente, …
24. Dezember 2010 – Swissmedic teilte per 17. Dezember 2010 mit, dass sie durch die amerikanische Heilmittelbehörde FDA darüber informiert wurde, dass die Zulassung von Bevacizumab [Avastin] zur Behandlung von Brustkrebs in den USA zurückgezogen werden soll (siehe dazu auch …
Bevacizumab [Avastin] in den USA zur Behandlung von Brustkrebs zurückgezogen Read more »
December 11, 2010 – Die Firma Pfizer informiert über die Vertriebseinstellung von Sitaxentan [Thelin®]. Nach zwei Todesfällen infolge Leberversagens hat die Firma das Arzneimittel Sitaxentan [Thelin®] nicht nur in Deutschland, sondern weltweit vom Markt genommen. Sitaxentan [Thelin®] war seit 2006 …
16. November 2010 – In einer Pressemitteilung vom 14. Oktober 2010 rät das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) dringend davon ab, melanotanhaltige Produkte aus nicht genau bestimmbaren Internetquellen zu beziehen und für kosmetische Zwecke anzuwenden. Im Internet werden Produkte …
BfArM warnt vor Anwendung melanotanhaltiger Produkte für kosmetische Zwecke Read more »
14. November 2010 – Einer kürzlichen Mitteilung des BfArM entnehmen wir, dass die gleichzeitige Anwendung von Tamoxifen und starken Inhibitoren des Enzyms Cytochrom P450 2D6 (CYP2D6) möglichst vermieden werden sollte, da ansonsten eine reduzierte Wirksamkeit von Tamoxifen nicht ausgeschlossen werden …
Tamoxifen: Wechselwirkung mit CYP2D6-Inhibitoren Read more »
05 Oktober 2010 – Gemäss einer Mitteilung des Schweizerischen Arzneimittelinstitutes (Swissmedic) von heute sistiert Swissmedic die schweizerische Zulassung der Diabetes-Medikamente mit dem Wirkstoff Rosiglitazon mit Wirkung ab 1. Dezember 2010; sie werden ab diesem Datum nicht mehr erhältlich sein. Mit …
21. September 2010 – Das Schweizerische Heilmittelinstitut Swissmedic hat gestern den untenstehenden Text betreffend “Potenzmittel aus dem Internet” veröffentlicht. Die Mitteilung spricht für wohl sich! _________________ 20.09.10 – Swissmedic, Schweizerisches Heilmittelinstitut, hat 120 Proben beschlagnahmter Importe von Erektionsförderern im Labor …
Erektionsstörungen: Gefährliche Potenzmittel aus dem Internet Read more »
21. Juni 2010 – Zoledronsäaure [Aclasta] wird primär zur Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und bei Männern eingesetzt. In Übeinstimmung mit Swissmedic informiert Novartis Pharma Ärzte und Patienten folgendermassen: Nierenfunktionsstörung und Nierenversagen wurden nach der Verabreichung von Zoledronsäure [Aclasta] …
Nierenfunktionsstörungen mit Zoledronsäure [Aclasta] Read more »