das glokalisierte Patientennetzwerk in theragenomischer und personalisierter Medizin und individualisierter Arzneimittelsicherheit
13. Juni 2019 – Das ist einfach faszinierende Wissenschaft und Medizin. Die Forscher testen neuronale Netzewerke, die automatisch Porträtfotos mit genetischen und phänotypischen Patientendaten kombinieren, um mit Hilfe der künstlichen Intelligenz (KI) eine endgültige Diagnose erblich bedingter seltener Krankheiten zu …
20. Oktober 2018 – Das in der traditionellen chinesischen Medizin und in der Naturheilkunde mit verschiedenen therapeutischen Wirkungen assoziierte Schöllkraut hat eine potenziell lebertoxische Wirkung. Aufgrund dieser Lebertoxizität von Schöllkraut wurde bereits 2008 allen Phytopharmaka mit einer Tagesdosis von mehr als 2,5 …
Iberogast: Pharmafirmen wie Autobauer. Täuschung der Kunden und Patienten für Profit Read more »
13. November 2015 – In den letzten Jahren wurden Statine (HMG-CoA-Reduktasehemmer) als ein möglicher Auslöser der seltenen immunvermittelten nekrotisierenden Myopathie (englisch als immune-mediated necrotising myopathy (IMNM) bezeichnet) identifiziert. Swissmedic (Das Schweizerische Heilmittelinstitut) hat dazu am 21. Oktober 2015 eine sogenannte HPC …
2. September 2015 – phase die US Food and Drug Administration zugelassenen Rodapitant (Varubi) um zu vermeiden verzögert, Chemotherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen (Erbrechen). Rodapitant (Varubi) wird bei Erwachsenen in Kombination mit anderen Drogen (brechreizhemmende Agenten), die Übelkeit zu verhindern genehmigt …
29. August 2015 – dies immerhin also gute Nachrichten für Typ-2-Diabetikern über DPP-4-Hemmer Medikamente möglicherweise nicht. Der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) warnt, dass die pharmakologisch wirksamen Bestandteile (PAI) Sitagliptin, Saxagliptin Linagliptin und Alogliptin mit Typ 2 Diabetes Medikamente …
July 15, 2015 – This post comes directly from FDA, and it may not only be live-saving information for patients in the US, but all over the world, including the Africa’s, Europe, and Asia. The ISSUE: FDA is strengthening an …
June 26, 2015 – The following is good news for patients who will need percutaneous coronary intervention (PCI), however, bleeding problems are not completely resolved. But see for yourself. The U.S. Food and Drug Administration just approved Cangrelor (Kengreal), an intravenous antiplatelet …
Cangrelor (Kengreal) a newly approved antiplatelet drug used during PCI heart procedure Read more »
August 22. 2014 – On August 19, 2014, the U.S. Food and Drug Administration approved Cerdelga (eliglustat) for the long-term treatment of adult patients with the Type 1 form of Gaucher disease, a rare genetic disorder. Gaucher disease occurs in …
Eliglustat [Cerdelga] approved for the treatment of a form of Gaucher Disease Read more »
August 11. 2014 – The U.S. Food and Drug Administration today approved Cologuard, the first stool-based colorectal screening test that detects the presence of red blood cells and DNA mutations that may indicate the presence of certain kinds of abnormal …
FDA approves first non-invasive DNA screening test for colorectal cancer Read more »
March 08, 1014 – The following article just appeared in PsyBlog and provides highly interesting reading in relation to newly discovered molecular mechanisms in the etiology of (possibly individualized) disease predispositions. Very exciting. The most common form of intellectual disability is caused by a mechanism which shuts …
Genetic Trigger Discovered For Most Common Form of Mental Disability and Autism Read more »