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Remèdes Covid-19: L’ANSM met en garde contre l’Artemisia annua

17 mai 2020 – En France, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met en garde contre les produits présentés sur Internet comme des solutions au Covid-19, dont l’Artemisia annua. L’ANSM met en garde toute personne souhaitant acheter des produits vendus sur Internet présentés comme pouvant guérir ou prévenir l’infection à Covid-19.

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Première thérapie pour les enfants atteints de NF-1 débilitante approuvée aux États-Unis

06 mai 2020 – La maladie génétique humaine, la neurofibromatose de type 1 (NF-1) est un trouble multisystémique complexe provoqué par la mutation d’un gène (gène NF1) sur le chromosome 17 qui est responsable de la production d’une protéine appelée neurofibromine qui est nécessaire au fonctionnement normal de de nombreux types de cellules humaines.

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Le mésusage du Tramadol en France et ailleurs

28 janvier 2020 – En France, sur proposition du directeur général de l’agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé (l’ANSM), la durée maximale de prescription des médicaments antalgiques contenant du tramadol est réduite de 12 mois à 3 mois,

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Grossesse et risques de malformations: Il n’y a pas seulement le valproate

01 mai 2019 – En France, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) viens de publier une analyse des données disponibles sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés pendant la grossesse,

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Méningiomes a cause de Luteran et de Lutényl? Une bonne question.

08 février 2019 – C’est grave, cette dernière announcement de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) concernant Luteran (acétate de chlormadinone) et Lutényl (acétate de nomégestrol) et leurs génériques. Il y a des cas de méningiome associé avec Luteran et Lutényl qui ont été rapporté a l’ANSM.

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Rappel des prothèses mammaires texturées fabriquées par Allergan

19 décembre  2018 – Comme cadeau de Noel pour tous les femmes, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) demande le rappel des prothèses mammaires texturées fabriquées par Allergan. Cela en suite de la décision de l’organisme français de certification des dispositifs médicaux (GMED) lundi,

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France: L’évaluation du cannabis thérapeutique par le CSST

18 octobre 2018 – Le 10 septembre 2018,  l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a créé un Comité Scientifique Spécialisé Temporaire (CSST) sur l’évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France.

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ANSM et le thérapie génique: accès précoce aux premiers médicaments innovants “CAR T-Cells”

27 juillet 2018 –  Cette point d’information vient de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) concernant l’accès précoce aux premiers médicaments innovants “CAR T-Cells” dans le traitement de certains cancers hématologiques.

En juin 2018, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif pour l’autorisation de mise sur le marché des deux premiers médicaments de thérapie génique Kymriah et Yescarta appelés “CAR T-Cells”,

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Enfin: Le valproate est interdit pendant la grossesse

17 juin 2018 – Venant de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), on apprend que le valproate est finalement interdit pendant la grossesse et ne doit plus être prescrit aux filles, adolescentes et femmes en âge de procréer (sauf circonstances exceptionnelles).

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Effets secondaires graves: Le médicament contre la SEP Daclizumab (Zinbryta) a été retiré du marché mondial

04 mars 2018 – Le daclizumab (Zinbryta) a été approuvé pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) rémittente cyclique en mai 2016 aux États-Unis, en juillet 2016 dans l’Union européenne (UE) et en janvier 2017 en Suisse.

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