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Covid-19: soyez prudent avec la chloroquine et l’hydroxychloroquine

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28 mars 2020 – La pandémie de Covid-19 tient le mot au courant. Des mesures drastiques ont été et sont prises dans le monde entier par les gouvernements, les hôpitaux, les prestataires de soins de santé et les maisons de retraite pour tenter de stopper la propagation de Covid-19.

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Le mésusage du Tramadol en France et ailleurs

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28 janvier 2020 – En France, sur proposition du directeur général de l’agence nationale de la sécurité du médicament et des produits de santé (l’ANSM), la durée maximale de prescription des médicaments antalgiques contenant du tramadol est réduite de 12 mois à 3 mois,

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Grossesse et risques de malformations: Il n’y a pas seulement le valproate

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01 mai 2019 – En France, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) viens de publier une analyse des données disponibles sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés pendant la grossesse,

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Méningiomes a cause de Luteran et de Lutényl? Une bonne question.

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08 février 2019 – C’est grave, cette dernière announcement de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) concernant Luteran (acétate de chlormadinone) et Lutényl (acétate de nomégestrol) et leurs génériques. Il y a des cas de méningiome associé avec Luteran et Lutényl qui ont été rapporté a l’ANSM.

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Rappel des prothèses mammaires texturées fabriquées par Allergan

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19 décembre  2018 – Comme cadeau de Noel pour tous les femmes, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) demande le rappel des prothèses mammaires texturées fabriquées par Allergan. Cela en suite de la décision de l’organisme français de certification des dispositifs médicaux (GMED) lundi,

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France: L’évaluation du cannabis thérapeutique par le CSST

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18 octobre 2018 – Le 10 septembre 2018,  l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a créé un Comité Scientifique Spécialisé Temporaire (CSST) sur l’évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France.

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ANSM et le thérapie génique: accès précoce aux premiers médicaments innovants “CAR T-Cells”

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27 juillet 2018 –  Cette point d’information vient de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) concernant l’accès précoce aux premiers médicaments innovants “CAR T-Cells” dans le traitement de certains cancers hématologiques.

En juin 2018, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif pour l’autorisation de mise sur le marché des deux premiers médicaments de thérapie génique Kymriah et Yescarta appelés “CAR T-Cells”,

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Enfin: Le valproate est interdit pendant la grossesse

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17 juin 2018 – Venant de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), on apprend que le valproate est finalement interdit pendant la grossesse et ne doit plus être prescrit aux filles, adolescentes et femmes en âge de procréer (sauf circonstances exceptionnelles).

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Effets secondaires graves: Le médicament contre la SEP Daclizumab (Zinbryta) a été retiré du marché mondial

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04 mars 2018 – Le daclizumab (Zinbryta) a été approuvé pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) rémittente cyclique en mai 2016 aux États-Unis, en juillet 2016 dans l’Union européenne (UE) et en janvier 2017 en Suisse.

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Décision favorable du CHMP pour le Darvadstrocel (Alofisel) dans le traitement des fistules périanales

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18 décembre 2017 – Le Comité des Médicaments à Usage Humain (Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)) de l’Agence Européenne des Médicaments (European Medicines Agency (EMA)), ainsi que le Comité des Thérapies Avancées (Committee for Advanced Therapies (CAT)),

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