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Grossesse et risques de malformations: Il n’y a pas seulement le valproate

01 mai 2019 – En France, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) viens de publier une analyse des données disponibles sur le risque de malformations et de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés pendant la grossesse,

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Méningiomes a cause de Luteran et de Lutényl? Une bonne question.

08 février 2019 – C’est grave, cette dernière announcement de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) concernant Luteran (acétate de chlormadinone) et Lutényl (acétate de nomégestrol) et leurs génériques. Il y a des cas de méningiome associé avec Luteran et Lutényl qui ont été rapporté a l’ANSM.

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Rappel des prothèses mammaires texturées fabriquées par Allergan

19 décembre  2018 – Comme cadeau de Noel pour tous les femmes, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) demande le rappel des prothèses mammaires texturées fabriquées par Allergan. Cela en suite de la décision de l’organisme français de certification des dispositifs médicaux (GMED) lundi,

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France: L’évaluation du cannabis thérapeutique par le CSST

18 octobre 2018 – Le 10 septembre 2018,  l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a créé un Comité Scientifique Spécialisé Temporaire (CSST) sur l’évaluation de la pertinence et de la faisabilité de la mise à disposition du cannabis thérapeutique en France.

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ANSM et le thérapie génique: accès précoce aux premiers médicaments innovants “CAR T-Cells”

27 juillet 2018 –  Cette point d’information vient de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) concernant l’accès précoce aux premiers médicaments innovants “CAR T-Cells” dans le traitement de certains cancers hématologiques.

En juin 2018, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif pour l’autorisation de mise sur le marché des deux premiers médicaments de thérapie génique Kymriah et Yescarta appelés “CAR T-Cells”,

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Enfin: Le valproate est interdit pendant la grossesse

17 juin 2018 – Venant de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), on apprend que le valproate est finalement interdit pendant la grossesse et ne doit plus être prescrit aux filles, adolescentes et femmes en âge de procréer (sauf circonstances exceptionnelles).

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Effets secondaires graves: Le médicament contre la SEP Daclizumab (Zinbryta) a été retiré du marché mondial

04 mars 2018 – Le daclizumab (Zinbryta) a été approuvé pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) rémittente cyclique en mai 2016 aux États-Unis, en juillet 2016 dans l’Union européenne (UE) et en janvier 2017 en Suisse.

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Décision favorable du CHMP pour le Darvadstrocel (Alofisel) dans le traitement des fistules périanales

18 décembre 2017 – Le Comité des Médicaments à Usage Humain (Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)) de l’Agence Européenne des Médicaments (European Medicines Agency (EMA)), ainsi que le Comité des Thérapies Avancées (Committee for Advanced Therapies (CAT)),

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Les patients traités par anti-TNF alpha: Risque de lymphome accru

08 novèmbre 2017 – Selon d’un communiqué de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), il y a un risque accru de lymphome chez les patients traités par anti TNFα. Une étude de l’ANSM en collaboration avec l’AP-HP a été publiée dans le Journal of the American Medical Association (JAMA).

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Finastéride: le risque de dépression et d’idées suicidaires

27 octobre 2017 – Des cas de dépression et plus rarement d’idées suicidaires ont été observés chez des hommes traités pour la chute de cheveux par finastéride 1 mg. Le risque de dépression est également associé au finastéride 5 mg, traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate. 

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