das glokalisierte Patientennetzwerk in theragenomischer und personalisierter Medizin und individualisierter Arzneimittelsicherheit
29. März 2009 – Swissmedic warnt erneut eindringlich vor einer Auswahl aus dem asiatischen Raum stammender Schlankheitsmittel, da diese nicht deklarierte synthetische Wirkstoffe und z.T. Schwermetalle massiv über dem Grenzwert enthalten. Swissmedic hat Muster von in letzter Zeit beschlagnahmten Importen …
Pflanzliche Schlankheitsmittel mit gefährlichen Inhaltsstoffen: Swissmedic warnt erneut Read more »
26. März 2009 – Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Anfangs März 2009 angekündigt, dass sie preliminäre Daten untersucht welche auf ein drastisch erhöhtes Risiko für schwerwiegende Hauterkrankungen in Patienten hindeuten, welche aus Asien stammen, das Leukozyten-Antigen HLA-B*1502 …
Aufgrund eines Entscheids des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA wurde die Zulassung von Rimonabant [Acomplia] in der europäischen Union ab 23. Oktober 2008 bis auf weiteres sistiert. In der Folge wurde die Zulassung von Rimonabant [Acomplia] auch …
Die Zulassung von Efalizumab [Raptiva] wird in der Schweiz zum 1. Mai 2009 sistiert. Es sollen bis auf weiteres keine neuen Patienten mehr auf Raptiva eingestellt werden. Raptiva ist ein immunsuppressiv wirksamer, humanisierter monoklonaler Antikörper, der 2004 in der Schweiz …
Ende Februar 2009 hat das BfArM erneut um dringende Beachtung der Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen im Zuge der Behandlung eines metastasierten hormonabhängigen Brustkrebses bei postmenopausalen Patientinnen gebeten. Die Produktinformation enthält zukünftig neue Kontraindikationen, Warnhinweise und Angaben zu Nebenwirkungen, die sich auf …
Toremifen [Fareston]: Verlängerung der QTc-Intervalle in Abhängigkeit von der Dosis Read more »