Les cannabinoïdes de synthèse

07 avril 2017 – Ce message vient de L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé de la France  (l’ANSM) et se reflète dans leur formulation: Les cannabinoïdes de synthèse (CS) sont des substances utilisées à des fins récréatives et ayant des effets
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Docétaxel : information suite au Comité technique de pharmacovigilance (CTPV)

30 mars 2017 – Ce message vient de L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé de la France  (l’ANSM) et se reflète dans leur formulation: L’enquête nationale de pharmacovigilance diligentée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Risque de réactions cutanées graves avec le KEYTRUDA (pembrolizumab)

22 mars 2017 – Selon Santé Canada, des cas de syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et de nécrolyse épidermique toxique (NET (syndrome de Lyell)) ont été signalés à l’échelle mondiale au cours des études cliniques et après la commercialisation du produit KEYTRUDA (pembrolizumab). Huit
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Valproate et dérivés : renforcement de l’information sur les risques

02 mars 2017 – Ce message vient de L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé de la France  (l’ANSM) et se reflète dans leur formulation: A partir du 1er mars 2017, un pictogramme alertant sur les dangers de la prise de médicaments
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Décès chez des femmes traitées par docétaxel dans le cadre du traitement du cancer du sein

22 février 2017 – En août 2016, trois cas d’issue fatale d’entérocolite sur terrain neutropénique sous traitement par docétaxel dans le cadre du traitement du cancer du sein ont été rapportés à l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des
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Il faut jamais d’AINS à partir du début du 6ème mois de grossesse

02 février 2017 – Un nombre très important de femmes enceintes restent exposées à des anti-inflammatoires  non stéroïdiens (AINS) à partir du début du 6 ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée). Ce message vient de L’Agence nationale de sécurité du médicament
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Les fluoroquinolones peuvent dans de rares cas entraîner des effets secondaires persistants et invalidants

  24 janvier 2017 – Ce message vient de Santé Canada et se reflète dans leur formulation:  Santé Canada a récemment procédé à l’évaluation de l’innocuité des fluoroquinolones, une classe d’antibiotiques administrés par voie orale ou par injection. Cette évaluation a révélé que, dans de rares cas,
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Le spray nasal de naloxone (Nalscue)

14 janvier 2017 – L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a octroyé le 5 novembre 2015 une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) pour la spécialité Nalscue (naloxone 0,9 mg/0,1 ml en spray nasal). Dans le
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Nourissant mort: l’Uvestérol D suspendue en France

06 janvier 2017 – Les authorités francaise reagissent prompt et feroce. Le 21 décembre dernier, un nouveau-né de 10 jours est décédé par arrêt cardio-respiratoire, à son domicile. Ce nouveau-né avait reçu une dose d’Uvestérol D indiquée dans la prévention et
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Antiviraux à action directe (AAD) – Évaluation du risque potentiel de réactivation du virus de l’hépatite B

17 decembre 2016 – Cette message viens de Santé Canada et fait reference au “Résumé de l’examen de l’innocuité – Antiviraux à action directe – Évaluation du risque potentiel de réactivation du virus de l’hépatite B”. Les messages clés: Les antiviraux
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